適應症
使用在於自動的臨床生化分析儀上,對於檢測人類尿液中藥物濫用的Roche分析法提供了定性校正之用。  
劑型
 
包裝
# 03304698 190:6 x 5 mL 
許可證字號
衛部藥製字第019078號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-06-04  
發證日期
2008-06-04  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏濫用藥物監測定性加強型自動化系統校正液 
英文品名
Roche C.f.a.s DAT Qualitative Plus 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601907809 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Barbiturates (secobarbital) 200 ng/mL\nBenzodiazepines (nordiazepam) 300 ng/mL\nCannabinoids (△9 THC-COOH) 50 ng/mL\nCocaine (benzoylecgonine) 150 ng/mL\nMethadone (dl-methadone) 300 ng/mL\nMethaqualone (methaqualone) 300 ng/mL\nOpiates (d-morphine) 2000 ng/mL\nPCP (phencyclidine) 25 ng/mL\nPropoxyphene (propoxyphene) 300 ng/mL\n