- 適應症
- Accu-Check Inform II是一個體外試管定量分析系統，用來測定及監控靜脈，微血管，動脈及包含臍帶血的新生兒之全血中的血糖濃度。
- 劑型
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- 包裝
- ,# 0 5060303001, # 0 5060290001, # 0 5060281001。刪除規格：#05060281001，規格變更為：詳如中文仿單核定本(原98年1月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
新增規格:07671717190,標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年7月3日標仿單核定本收回作廢）以下空白
醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年6月30日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-12-23
- 發證日期
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2008-12-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601962400
- 中文品名
- 羅氏精銳血糖機
- 英文品名
- Accu-Chek Inform II
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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