- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 0.2%GEL,30G TUBE,以下空白。 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月13日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016725號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-06-22
- 發證日期
- 2006-06-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 百膚可凝膠
- 英文品名
- BIONECT GEL
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 昱浩藥品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區基隆路2段109號5樓、5樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00601672501
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
FIDIA FARMACEUTICI ITALIANI S.P.A. | VIA PONTE DELLA FABBBRICA 3/A-35031 ABANO | IT |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | HYALURONIC ACID SODIUM SALT | 0.2000 | 002 |
1 | SORBITOL SOLUTION 70% | 10.0000 | 002 |
1 | DEHYDROACETATE SODIUM | 0.1000 | 002 |
1 | METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) | 0.1000 | 002 |
1 | PROPYLPARABEN (PROPYL PARABEN) (PROPAGIN)(PROPYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO PROPYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 0.0500 | 002 |
1 | CARBOMER 980 | 0.9000 | 002 |
1 | SODIUM HYDROXIDE | 002 | |
1 | WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |