- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,5008,以下空白。5008S Basic, 5008S Basic Online plus。型號變更：5008變更為5008 Online Plus。 增加規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原98年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017515號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-15
- 發證日期
- 2006-12-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601751508
- 中文品名
- "費森尤斯"血液透析系統
- 英文品名
- "Fresenius"Hemodialysis/Hemofiltration System
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH SCHWEINFURT PLANT | HAFENSTRABE 9 D-97424 SCHWEINFURT GERMANY | DE | 1 |