- 適應症
- 用來校正分析人體血清和血漿中之Digoxin, N-acetylprocainamide, 和Procainamide 等的 CEDIA 分析套件。
- 劑型
- 包裝
- ,# 100001 (2x7.5mL + 2x5.0mL)
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第015323號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-17
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2015-12-08
- 發證日期
- 2005-12-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601532302
- 中文品名
- 美堅希堤亞心臟藥類校正液
- 英文品名
- MGC CEDIA CARDIAC TDM MULTI-CAL
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 杏全實業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |