適應症
用來校正分析人體血清和血漿中之Digoxin, N-acetylprocainamide, 和Procainamide 等的 CEDIA 分析套件。  
劑型
 
包裝
# 100001 (2x7.5mL + 2x5.0mL) 
許可證字號
衛部藥製字第015323號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-17  
註銷理由
838 
有效日期
2015-12-08  
發證日期
2005-12-08  
許可證種類
09 
中文品名
美堅希堤亞心臟藥類校正液 
英文品名
MGC CEDIA CARDIAC TDM MULTI-CAL 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
杏全實業股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 
通關簽審文件編號
DHA00601532302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MICROGENICS CORPORATION 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 It contain buffer salts, <0.15% sodium azide and the following substances. \nSubstance Low High \nBovine Serum Albumin 0.45 g 0.3 g\nDigoxin * 0.02 μg\nN-acetylprocainamide ─ 0.15 mg\nProcainamide ─ 0.10 mg