適應症
在自動的臨床生化分析儀上,CEDIA Phenobarbital II分析法對人類血清及血漿進行巴比妥鹽(phenobarbital)的定量檢測。  
劑型
 
包裝
#11775936 
許可證字號
衛部藥製字第015769號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-28  
註銷理由
838 
有效日期
2015-12-26  
發證日期
2005-12-26  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏析諦雅巴比妥鹽II生化檢驗試劑 
英文品名
Roche CEDIA Phenobarital II 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601576903 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 R1: ED Working Solution\nEnzyme donor (microbial)-phenobarbital: 38 μg/l; chlorophenol red-β-D-galactopyranoside: 1.64 μg/l; anti-phenobarbital antibody (mouse monoclonal): 16.1 mg/l; 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid (MOPS) buffer; buffer salts; preservative.\nR2: EA Working Solution\nEnzyme acceptor (microbial): 0.171 g/l; 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid (MOPS) buffer; buffer salts; goat anti-mouse antibodies; 18mg; stabilizer; preservative.