適應症
以免疫分析法針對人類血清和血漿中前B型利鈉激素(pro B-type natriuretic peptide)的N端進行定量測試。 
劑型
 
包裝
,#04659449: 10 tests#04533453: Level I x 1 ml; Level II x 1 ml。#04877845,#04890493 註銷規格:04877845。 註銷規格:04659449、04533453(原95年4月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016278號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-30  
發證日期
2006-03-30  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601627802 
中文品名
羅氏心肌原生B型利鈉呔檢驗試劑 
英文品名
Roche Cardiac proBNP 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-01-29  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0