適應症
以免疫分析法針對人類血清和血漿中前B型利鈉激素(pro B-type natriuretic peptide)的N端進行定量測試。  
劑型
 
包裝
#04659449: 10 tests#04533453: Level I x 1 ml; Level II x 1 ml。#04877845,#04890493 註銷規格:04877845。 註銷規格:04659449、04533453(原95年4月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第016278號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-30  
發證日期
2006-03-30  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏心肌原生B型利鈉呔檢驗試劑 
英文品名
Roche Cardiac proBNP 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601627802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Cardiac proBNP: One test strip contains biotinylated polyclonal anti-NT-proBNP antibodies >0.4 μg, gold-labelled monoclonal anti-NT-proBNP antibodies >0.1 μg, buffer and non-reactive components > 2.0 mg\nCardiac control proBNP: 1 x bottle 1 with lyophilizate for 1 ml of control serum, 1 x bottle 2 with lyophilizate for 1 ml of control serum; active ingredient: synthetic NT-proBNP (1-76).\n