- 適應症
- 用在自動臨床化學分析儀上,人類尿液中Roche LSD (lysergic acid diethylamide) 分析的校正和品管。
- 劑型
- 包裝
- #20F66356, 以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014719號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-28
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2015-11-16
- 發證日期
- 2005-11-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏自動化分析LSD校正液/品管液套組
- 英文品名
- Roche Abuscreen OnLine LSD Calibration/Control Pack
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601471909
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | controls contain LSD in the following target concentrations:\nNegative Control (ng/ml) 0.25\nCalibrator (ng/ml) 0.5\nPositive Control (ng/ml) 1 |