適應症
是使用在COBAS INTEGRA分析儀,供Roche定量方法所用的校正液。  
劑型
 
包裝
#03001318: 3x1 mL。 
許可證字號
衛部藥製字第014778號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
888 
有效日期
2020-11-17  
發證日期
2005-11-17  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏可霸斯印諦快自動化系統校正液脂蛋白(a) 
英文品名
COBAS INTEGRA C.f.a.s. LP(a) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601477802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent\n1.Reactive components in the lyophilizate:\nHuman serum with chemical additives and material of biological origin as specified. The origin of the biological additives is as follows:\nAnalyte: Lipoprotein(a); Origin: human\n2.Non-reactive components:\nStabilizers.