- 適應症
- 此品管液藉由監測定量方法的準確度(accuracy)和精確度(precision)而達到品質管控目的。
- 劑型
- 包裝
- #11730835 (Level I: 2 x 3 mL; Level II: 2 x 3mL)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014738號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-28
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2015-11-16
- 發證日期
- 2005-11-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏肌紅蛋白品管液組
- 英文品名
- Roche/Hitachi Myoglobin Control Set
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601473800
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |