適應症
本產品係搭配COBAS INTEGRA系統上以免疫學方法定量檢測血清、血漿和腦脊髓液中免疫球蛋白G之體外診斷測試。  
劑型
 
包裝
詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原94年11月22日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第013161號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-11  
發證日期
2005-10-11  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏可霸斯印諦快免疫球蛋白G(比濁法)檢驗試劑 
英文品名
COBAS INTEGRA Immunoglobulin G (Turbidimetric) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601316105 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagents:\nR1: Anti-IgG T antiserum (rabbit) specific for human IgG in phosphate buffer stabilized in vial A (liquid).\nR2: Reagent for antigen excess check.IgG in diluted serum (human) stabilized in vial C (liquid).\n