- 適應症
- 用來在截止濃度(cutoff concentration)為500ng/ml的條件下半定量和定性檢測人類尿液中安非他命、甲基安非他命及其代謝產物。
- 劑型
- 包裝
- ,COBAS INTEGRA Amphetamines-200 tests/187 tests/175 tests
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013163號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-28
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2015-10-11
- 發證日期
- 2005-10-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601316309
- 中文品名
- 羅氏可霸斯印諦快安非他命生化檢驗試劑
- 英文品名
- COBAS INTEGRA Amphetamines
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |