- 適應症
- 對人類檸檬酸化血漿(citrated plasma)以比色法進行活體外第三抗凝血酶(antithrombin III)活性之定量檢測。
- 劑型
- 包裝
- #11930028: 6x21 mL and 6x6 mL
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013522號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2020-11-09
- 發證日期
- 2005-11-09
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏第三抗凝血酶檢驗試劑
- 英文品名
- Roche Antithrombin III
- 藥品類別
- B 血液學及病理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601352201
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |