適應症
用來定量血清或heparin血漿中primidone的濃度(test PRIM,0-088 ; test PRIMM, 0-288)。  
劑型
 
包裝
200 tests/kit 
許可證字號
衛部藥製字第012407號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-19  
發證日期
2005-09-19  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏可霸斯印諦快乙苯嘧啶二酮生化檢驗試劑 
英文品名
COBAS INTEGRA PRIMIDONE 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601240706 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 (Reagent) R1 Antibody reagent in vial A and B (liquid) Anti-primidone sheep serum in buffer, pH7.5. R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Fluorescein-labeled primidone derivative in buffer, pH6.5.