- 適應症
- 對人類血清及血漿進行活體外的鹼性磷酸每的定量分析。
- 劑型
- 包裝
- 12172933、12172968、12172992、12173034、12173069、12173085、12173107、12173158、12173174、12173204、12173239
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013157號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2013-01-18
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2010-10-11
- 發證日期
- 2005-10-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏鹼性磷酸每液態IFCC方法試劑
- 英文品名
- Roche/Hitachi Alkaline phosphatase liquid acc. to IFCC
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601315701
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |