- 適應症
- 在COBAS INTEGRA 400/400 plus/700/800系統和Roche/Hitachi cobas c311/c501/502系統，用來定量血清及血漿中的銅藍蛋白濃度
- 劑型
- 包裝
- 100 tests/kit
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013437號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2020-11-02
- 發證日期
- 2005-11-02
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏可霸斯血漿銅藍蛋白檢驗試劑
- 英文品名
- cobas Ceruloplasmin
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601343707
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | R1：Accelerator\n Polyethylene glycol(PEG)\nR2=SR：Anti-ceruloplasmin T antiserum(rabbit) specific for human ceruloplasmin.\n |