- 適應症
- 使用於臨床化學分析儀上的校正液，是針對人類血清和血漿中的PROCAINAMIDE 定量的Roche測定方法。
- 劑型
- 包裝
- Calibrator A：1x3.5 mlCalibrator B-F：5x1.5 ml
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012301號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2013-01-18
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2010-09-12
- 發證日期
- 2005-09-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏可霸斯-FP 普魯卡胺校正液
- 英文品名
- COBAS-FP PROCAINAMIDE Calibrators
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601230103
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Reactive components：PROCAINAMIDE in human serum |