適應症
藥物校正液3與SYNCHRON試劑一同使用,用於校正genamicin及tobramycin。 
劑型
 
包裝
,6×2 mlREF#471080 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第012217號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2020-09-05  
發證日期
2005-09-05  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601221701 
中文品名
貝克曼庫爾特協康藥物校正液 3 PLUS 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Drug Cal 3 Plus 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-11-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0