適應症
針對人類尿液中巴比妥鹽(barbiturates)進行半定量測定以及在200 ng/mL的臨界濃度(cutoff concentration)下進行定性檢測。  
劑型
 
包裝
200 tests 
許可證字號
衛部藥製字第012424號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-19  
發證日期
2005-09-19  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏可霸斯印諦快巴比妥鹽生化檢驗試劑 
英文品名
COBAS INTEGRA BARBITURATES 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601242406 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Vial A Sample Diluent (liquid) Buffer containing stabilizer and 0.09% sodium azide.Vial B Antibody Reagent (liquid) Secobarbital antibody (sheep polyclonal) in buffer and 0.09% sodium azide.Vial C Microparticle Reagent (liquid) Conjugated secobarbital derivative microparticles in buffer and 0.09% sodium azide.