適應症
空白。  
劑型
 
包裝
24S,140H,170H,210H。6H。註銷規格:24S (原91.7.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。原廠標籤及中文說明書變更:詳如核定之中文說明書(原96.10.17核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書及包裝予以回收作廢),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第009965號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-06-28  
發證日期
2002-06-28  
許可證種類
09 
中文品名
"衛寶" 寶利法血液透析器 
英文品名
"GAMBRO" POLYFLUX CAPILLARY DIALYZER 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 
通關簽審文件編號
DHA00600996504 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GAMBRO DIALYSATOREN GMBH HOLGER-CRAFOORD-STRASSE 26, 72379 HECHINGEN GERMANY HOLGER-CRAFOORD-STRASSE 26 D-72379 HECHINGEN GERMANY DE