- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:822-640,822-645,822-650,843-160,8430005,以下空白(原95年7月11日標籤仿單合訂本收回註銷)。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007961號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-16
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2019-02-09
- 發證日期
- 1996-08-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "丹尼克 " 脊椎矯正系統
- 英文品名
- "SOFAMOR DANEK " ZPLATE II ANTERIOR FIXATION SYSTEM
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600796102
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING | 2500 SILVEUS CROSSING,WARSAW,IN46582 U.S.A. | US |