- 適應症
- 詳如仿單標籤核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD 型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。 (一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。 (二) 英文品名變更為：“Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lenses。 (三) 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原81年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 (四) 註銷型號：MZ60BD。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006650號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-05-15
- 發證日期
- 1992-05-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “愛爾康”單片型前房人工水晶體
- 英文品名
- “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lenses
- 藥品類別
- 0399 其他
- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600665003
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Alcon Research, LLC | 6065 KYLE LANE, HUNTINGTON, WV 25702, USA | US |