適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。HS220505,HS22051,HS22052,HS223010,HS223020。 增加規格:詳如中文仿單核定本。(原102年6月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器製字第001899號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-08-09  
發證日期
2006-08-09  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00500189902 
中文品名
"美瑞世"凱飛人工骨 
英文品名
"MERRIES"K-PHATE BONE SUBSTITUTE 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
傑奎科技股份有限公司南科分公司 
申請商地址
高雄市路竹區路科二路65號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
傑奎科技股份有限公司南科分公司 高雄市路竹區路科二路65號3樓 TW 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
60 %
40 %