- 適應症
- 氣喘(Asthma)
Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。
-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人
慢性阻塞性肺部疾病(COPD)
Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。
- 劑型
- 303氣化噴霧劑
- 包裝
- 100毫升以下鋁罐裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 鋁罐裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛部藥輸字第026657號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-03-07
- 發證日期
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2016-03-07
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05202665703
- 中文品名
- "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量
- 英文品名
- Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-07-25
- 資料更新時間
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2023-04-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
- BC266571E7