- 適應症
- 治療慢性腎竭衰且伴隨症狀性貧血病人、治療與癌症化學治療有關的貧血。
- 劑型
- 245凍晶乾燥注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶;;安瓿
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022306號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2003-12-15
- 註銷理由
- 證別變更
- 有效日期
- 2003-09-28
- 發證日期
- 1998-09-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202230600
- 中文品名
- 容可曼10000
- 英文品名
- RECORMON 10000
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 羅氏大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B022306229
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM GERMANY | DE |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | ML |
健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
---|---|---|---|---|
B022306229 | 2996 | 10.00 | KIU | 1999-01-01 ~ 1999-09-30 |
B022306229 | 0 | 10.00 | KIU | 2005-04-01 ~ 2910-12-31 |
B022306229 | 2292 | 10.00 | KIU | 2001-04-01 ~ 2005-03-31 |
B022306229 | 2925 | 10.00 | KIU | 1999-10-01 ~ 2001-03-31 |