- 適應症
- 預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理性骨折、需要放射線治療或手術的骨骼併發症)及治療腫瘤引起之高血鈣。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
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- 用法用量
- 預防乳癌和骨骼轉移患者的骨骼病症骨骼轉移患者的建議劑量為每3-4週以靜脈注射投與6毫克，輸注時間應超過一小時。輸時應將藥瓶內容物加至500毫升的等張性氯化納溶液(或500毫升的5%葡萄糖溶液)。高血鈣的治療對於大多數重度高血鈣患者(白蛋白校正後的血清鈣值*≧3 mmo1/1或≧12mg/dl)，單次投與4毫克的劑量應已足夠。對於中度高血鈣患者(白蛋白校正後血清鈣值＜3 mmo1/1或＜12mg/dl)，有效劑量為2毫克。
- 包裝
- 小瓶;;小瓶
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2014-05-02
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
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2015-12-28
- 發證日期
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2005-12-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202434800
- 中文品名
- 骨得寧注射劑
- 英文品名
- BONDRONAT CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 羅氏大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2014-05-02
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B024348212,B024348223