喜貝松眼藥水
FRAKIDEX EYE DROP

適應症
眼瞼之微生物感染、或感染、過敏混合 
劑型
472點眼液劑 
包裝
小瓶附溶液 
用法用量
 
包裝
小瓶附溶液 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第014236號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2004-12-23  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1998-07-09  
發證日期
1985-09-07  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
02011527 
通關簽審文件編號
DHA00201423609 
中文品名
喜貝松眼藥水 
英文品名
FRAKIDEX EYE DROP 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1102701100 健好企業有限公司 
申請商地址
台北巿松山區民生東路五段２６０巷２５號３Ｆ 
申請商統一編號
 
異動日期
2004-12-27  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LABORATOIRE CHAUVIN S.A. 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE FRANCE
LABORATOIRE
FFR0005000 LABORATOIRE CHAUVIN S.A. 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE FRANCE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0.75 MG
0.75 MG
EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS: 7.5 MG
EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS: 7.5 MG
EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS: 75 MG
EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS: 75 MG