適應症
血液透析 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第017749號 
註銷狀態
註銷日期
1997-03-14  
註銷理由
829 
有效日期
2000-02-05  
發證日期
1990-02-05  
許可證種類
02 
中文品名
基多利瑪透析液用粉劑 
英文品名
KIDOLIME DRY "TOMTITA" 
藥品類別
 
申請商名稱
杏全實業股份有限公司  
申請商地址
台北巿瑞安街135巷11號 
通關簽審文件編號
DHA00201774901 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 79.0480 002
1 POTASSIUM CHLORIDE 2.5370 002
1 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 3.5130 002
1 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 2.0690 002
1 SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) 11.1650 002
1 ACETIC ACID 1.6680 002
1 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 100.0000 002