把痔寧朗錠
PRESER TABLETS

適應症
痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 
劑型
110錠劑 
包裝
瓶裝 
用法用量
 
包裝
瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第013387號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1992-06-13  
註銷理由
移轉（申請商） 
有效日期
1992-12-16  
發證日期
1985-04-13  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
02009589 
通關簽審文件編號
DHA00201338702 
中文品名
把痔寧朗錠 
英文品名
PRESER TABLETS 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0925601100 恆正貿易股份有限公司 
申請商地址
台北巿中山北路二段９９號４樓之１ 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN JAPAN
TAISHO
FJP0319000 TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN JAPAN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
10 MG
10 MG
13.3 MG
13.3 MG
EACH TABLET (280MG) CONTAINS: 0 MG
EACH TABLET (280MG) CONTAINS: 0 MG