- 適應症
- 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人，治療與癌症化學治療有關的貧血。
- 劑型
- 245凍晶乾燥注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶附安瓿裝溶劑
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000771號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2009-12-30
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2008-09-28
- 發證日期
- 2003-08-28
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA01000077101
- 中文品名
- 容可曼 5000
- 英文品名
- RECORMON 5000
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 羅氏大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2010-02-24
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
- K000771221
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | ML | ||
| 5000 | I.U. |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| K000771221 | 1300 | 5.00 | KIU | 2005-04-01 ~ 2010-09-30 |
| K000771221 | 0 | 5.00 | KIU | 2010-10-01 ~ 2910-12-31 |