適應症
適應症適用於兒童、青少年與年輕成人,治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma after maroscopically complete surgical resection)。其使用係與手術後之多重藥物化學療法併用。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
詳如仿單 
包裝
玻璃小瓶裝::4714504777721,;;盒裝::4714504777721,;;每1小瓶附有1個滅菌過濾器::4714504777721, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第026319號 
註銷狀態
註銷日期
2023-10-17  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2025-02-13  
發證日期
2015-02-13  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202631909 
中文品名
秘配得 凍晶注射劑4毫克 
英文品名
MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣武田藥品工業股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-07-26  
資料更新時間
2020-06-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 TW
TAKEDA AUSTRIA GMBH ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA AT
BSP Pharmaceuticals S.p.A. VIA APPIA KM 65,561, LATINA SCALO(LT), 04013, ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
4 MG