適應症
治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人、治廖與癌症化學治療有關的貧血。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第022303號 
註銷狀態
註銷日期
2004-05-05  
註銷理由
854 
有效日期
2003-09-28  
發證日期
1998-09-28  
許可證種類
02 
中文品名
容可曼1000 
英文品名
RECORMON 1000 
藥品類別
 
申請商地址
台北巿民生東路三段134號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00202230307 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM GERMANY DE