適應症
IXEMPRA合併capecitabine適用於治療對anthracycline和taxane治療有抗藥性,或對taxane有抗藥性又不能接受進一步anthracycline治療的轉移性或局部晚期乳癌患者。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
請詳見仿單內容。 
包裝
小瓶::4710791800951,;;小瓶裝溶劑;;小瓶;;小瓶裝溶劑;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
白色至灰白色 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
長*寬*高 : 65 X 55 X 70 mm 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第025053號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-07-14  
發證日期
2009-07-14  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202505302 
中文品名
易莎平注射劑 
英文品名
IXEMPRA for Injection 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美時化學製藥股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區松仁路277號17樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-05-10  
資料更新時間
2020-03-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAXTER ONCOLOGY GMBH KANTSTR. 2, 33790 HALLE/WESTFALEN, GERMANY DE
Corden Pharma Latina S.p.A. VIA DEL MURILLO KM. 2800, 04013 SERMONETA, LATINA, ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
47 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC25053235 9242 15.00 MG 2021-02-01 ~ 2023-01-31
BC25053235 8087 15.00 MG 2023-02-01 ~ 2910-12-31