- 適應症
- 適應症變更(依據首家變更) 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用,作為-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX),作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 請詳見中文仿單
- 包裝
- 小瓶裝;;盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025551號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-06
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2026-11-10
- 發證日期
- 2011-11-10
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202555102
- 中文品名
- 歐克力注射劑
- 英文品名
- Oxaliplatin Hospira 5mg/ml concentrate for solution for infusion
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-02-20
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
- BC25551229,BC25551238
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
5 | MG |
健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
---|---|---|---|---|
BC25551238 | 6458 | 20.00 | ML | 2012-05-01 ~ 2015-03-31 |
BC25551229 | 2224 | 10.00 | ML | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
BC25551229 | 1999 | 10.00 | ML | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
BC25551229 | 2958 | 10.00 | ML | 2012-05-01 ~ 2014-04-30 |
BC25551238 | 0 | 20.00 | ML | 2022-09-01 ~ 2910-12-31 |
BC25551229 | 1336 | 10.00 | ML | 2022-01-01 ~ 2022-08-31 |
BC25551229 | 2299 | 10.00 | ML | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
BC25551238 | 5520 | 20.00 | ML | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
BC25551238 | 4420 | 20.00 | ML | 2022-01-01 ~ 2022-08-31 |
BC25551229 | 0 | 10.00 | ML | 2022-09-01 ~ 2910-12-31 |
BC25551229 | 2331 | 10.00 | ML | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
BC25551238 | 6408 | 20.00 | ML | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
BC25551238 | 5237 | 20.00 | ML | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
BC25551229 | 1635 | 10.00 | ML | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
BC25551229 | 2689 | 10.00 | ML | 2014-05-01 ~ 2015-03-31 |
BC25551238 | 6287 | 20.00 | ML | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
BC25551238 | 5927 | 20.00 | ML | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
BC25551229 | 1778 | 10.00 | ML | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
BC25551238 | 6380 | 20.00 | ML | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |