- 適應症
- 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：
(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。
(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。
(3)與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。
(4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。
(5)與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。
(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
- 劑型
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- 包裝
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- 許可證字號
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衛署藥輸字第024617號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-02-08
- 發證日期
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2007-02-08
- 許可證種類
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- 中文品名
- 依瑞諾丁濃縮注射液
- 英文品名
- Irinotecan Injection Concentrate
- 藥品類別
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- 申請商名稱
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美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 資料更新時間
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