適應症
成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。 兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強心肌收縮力,而適用於短期治療因代償失調性心衰竭、心臟外科手術、心肌病變、心原性或敗血性休克引起之心輸出量及全身血液灌注量不足。  
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
詳如核定本 
包裝
安瓿;;安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第023800號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-08-21  
發證日期
2003-08-21  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202380000 
中文品名
多膊心注射劑50毫克/毫升 
英文品名
DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
科懋生物科技股份有限公司 
申請商地址
新北市汐止區大同路一段120、122、126號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-05-03  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B023800221,BC23800221 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAYER SCHERING PHARMA OY PANSIONTIE 47, 20210 TURKU, FINLAND FI
PRIMEX PHARMACEUTICALS OY MARIANKATU 21C , 00170 HELSINKI, FINLAND FI
BERLIMED S.A. C/FRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN ES
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
56.05 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B023800221 110 5.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-06-30
BC23800221 133 5.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-09-30
BC23800221 210 5.00 ML 2015-02-01 ~ 2015-03-31
B023800221 98 5.00 ML 2009-10-01 ~ 2011-11-30
B023800221 100 5.00 ML 2014-07-01 ~ 2015-02-28
BC23800221 160 5.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC23800221 182 5.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
B023800221 172 5.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
B023800221 255 5.00 ML 2005-02-01 ~ 2006-10-31
BC23800221 144 5.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
B023800221 0 5.00 ML 2015-03-01 ~ 2910-12-31
BC23800221 0 5.00 ML 2022-10-01 ~ 2910-12-31
B023800221 214 5.00 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31
BC23800221 126 5.00 ML 2020-10-01 ~ 2021-12-31
BC23800221 113 5.00 ML 2022-01-01 ~ 2022-09-30
BC23800221 174 5.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31