適應症
本品用於減少末期卵巢癌或非小細胞癌(NON-SMALL CELL LUNG CANCER)病患接受CISPLATIN多劑量給藥治療引起的累積性腎毒性,及用於減低因接受包含耳下腺(腮腺)在內之局部放射線標準療程治療的頭頸癌病患引起的中度至嚴重度口乾燥症。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
Reconstituted solution:50mg/ml.375公絲, 500公絲小瓶裝 各100支以下盒裝 
用法用量
 
包裝
小瓶裝::,,;;盒裝::,, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第023264號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2017-04-18  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2016-08-20  
發證日期
2001-08-20  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202326402 
中文品名
益護爾凍晶注射劑 
英文品名
ETHYOL LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0929301100 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市信義區信義路五段106號12樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-04-24  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FNL0043000 MEDIMMUNE PHARMA B.V. LAGELANDSEWEG 78 6545 CG NIJMEGEN THE NETHERLANDS NETHERLANDS
MEDIMMUNE PHARMA B.V. LAGELANDSEWEG 78 6545 CG NIJMEGEN THE NETHERLANDS NETHERLANDS
USB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 500 MG
EACH VIAL CONTAINS: 500 MG
EACH VIAL CONTAINS: 500 MG