適應症
本品用於減少末期卵巢癌或非小細胞癌(NON-SMALL CELL LUNG CANCER)病患接受CISPLATIN多劑量給藥治療引起的累積性腎毒性,及用於減低因接受包含耳下腺(腮腺)在內之局部放射線標準療程治療的頭頸癌病患引起的中度至嚴重度口乾燥症。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第023264號 
註銷狀態
註銷日期
2017-04-18  
註銷理由
838 
有效日期
2016-08-20  
發證日期
2001-08-20  
許可證種類
02 
中文品名
益護爾凍晶注射劑 
英文品名
ETHYOL LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 
藥品類別
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段106號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00202326402 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDIMMUNE PHARMA B.V. LAGELANDSEWEG 78 6545 CG NIJMEGEN THE NETHERLANDS NL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 AMIFOSTINE 375.0000 001