- 適應症
- --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
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- 用法用量
- 新診斷的多形神經膠母細胞瘤的成年病人：同步治療期：Temodal口服投予四十二天，每天七十五毫克/平方公尺體表面積，與放射治療 (60 Gy，分成三十次投予) 同步進行，接著給予六個療程的輔助性Temodal。輔助性治療期：完成Temodal與放射治療同步治療之後四週，再給予六個療程的Temodal輔助性治療。患有復發性或進行神經膠質瘤的成人：先前未曾接受過化學治療的病人：每二十八天為一個療程，投予五天，每天一次，口服Temodal二百毫克/平方公尺體表面積。患有復發性或進行性神經膠質瘤的兒童病人：三歲或更大的兒童病人：每二十八天為一個療程，投予五天，每天一次，口服Temodal二百毫克/平方公尺體表面積。
- 包裝
- 玻璃瓶裝;;鋁箔小袋裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-05-12
- 發證日期
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2009-05-12
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202502800
- 中文品名
- 帝盟多 膠囊 180 毫克
- 英文品名
- Temodal Capsules 180mg
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段106號12樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-01-05
- 資料更新時間
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2021-03-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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