Organon Heist bv
廠商資訊
- 廠商名稱
- Organon Heist bv
- 地址
- Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgium
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022924號
- 適應症
- 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀:鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。
- 劑型
- 包裝
- 50MCG/SPRAY,100公撮以下 01
- 發證日期
- 2025-03-14
- 有效日期
- 2030-06-20
- 許可證字號
- 52027555
- 適應症
- 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。 2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV血清陰性[D+/R-]),藉以預防CMV相關疾病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 52027558
- 適應症
- 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。 2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV血清陰性[D+/R-]),藉以預防CMV相關疾病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 52027559
- 適應症
- 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。 2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV血清陰性[D+/R-]),藉以預防CMV相關疾病。
- 劑型
- 包裝
- L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2018-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020200號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06
- 發證日期
- 2018-08-09
- 有效日期
- 2028-12-04
- 許可證字號
- 52026570
- 適應症
- (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善) (2)適用於18歲及18歲以上高危險病人,用於預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。 波賽特18毫克/毫升濃縮輸注液不適用於治療口咽念珠菌感染,口咽念珠菌感染之治療請參閱波賽特口服懸液劑之仿單。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 16.7毫升 L2
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2031-02-22
- 許可證字號
- 52026376
- 適應症
- (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善) (2)適用於13歲以上高危險病人,用於預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia (AML)或高危險myelodysplastic syndrome (MDS)病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠以下 89
- 發證日期
- 2015-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 52026136
- 適應症
- 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
- 劑型
- 包裝
- BULK 3B, 1-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025027號
- 適應症
- --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000顆 LB
- 發證日期
- 2009-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025028號
- 適應症
- --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000顆 L1
- 發證日期
- 2009-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024058號
- 適應症
- 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒鋁箔片 03
- 發證日期
- 2004-09-01
- 有效日期
- 2029-09-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023323號
- 適應症
- 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 L1
- 發證日期
- 2001-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023324號
- 適應症
- --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 L1
- 發證日期
- 2001-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023325號
- 適應症
- 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 L1
- 發證日期
- 2001-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05