- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 劑型
- 199口溶錠
- 包裝
- 用法用量
- 精神分裂症:Aripiprazole的建議起始劑量與目標劑量為每日10或15毫克,一日一次,不需配合進餐服用。每日劑量範圍為10~30毫克。雙極性疾患:起始劑量為每日30毫克,一日一次。
- 包裝
- 鋁箔盒裝::4711396332298,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 黃色 (有散佈斑點)
- 特殊氣味
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 圓形錠劑
- 標註一
- A 及 641
- 標註二
- 15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024998號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-03-24
- 發證日期
- 2009-03-24
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202499800
- 中文品名
- 大塚安立復口溶錠 15 毫克
- 英文品名
- OTSUKA ABILIFY DISCMELT 15mg Orally Disintegrating Tablets
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣大塚製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區復興北路378號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2016-07-29
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼
- B024998100,BC24998100
健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
---|---|---|---|---|
BC24998100 | 36.2 | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 | ||
B024998100 | 105 | 2009-10-01 ~ 2011-09-30 | ||
BC24998100 | 98 | 2011-12-01 ~ 2014-04-30 | ||
BC24998100 | 105 | 2011-10-01 ~ 2011-11-30 | ||
BC24998100 | 47.3 | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 | ||
BC24998100 | 80 | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 | ||
BC24998100 | 91 | 2014-05-01 ~ 2015-03-31 | ||
BC24998100 | 60 | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 | ||
BC24998100 | 74 | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 | ||
BC24998100 | 41.3 | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 | ||
B024998100 | 0 | 2011-10-01 ~ 2910-12-31 | ||
BC24998100 | 83 | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 | ||
BC24998100 | 56 | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 | ||
B024998100 | 112 | 2009-07-01 ~ 2009-09-30 | ||
BC24998100 | 66 | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |