適應症
1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。  
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
小瓶::4711928260747,;;盒裝::4711928260747, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024084號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-10-14  
發證日期
2004-10-14  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202408405 
中文品名
愛寧達注射劑 
英文品名
ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美時化學製藥股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區松仁路277號17樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-02-21  
資料更新時間
2020-08-28  
國際條碼
 
健保代碼
B024084277,BC24084277 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
713 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC24084277 32498 500.00 MG 2018-05-01 ~ 2019-03-31
BC24084277 33388 500.00 MG 2017-04-01 ~ 2018-04-30
B024084277 0 500.00 MG 2015-02-01 ~ 2910-12-31
BC24084277 24067 500.00 MG 2024-04-01 ~ 2910-12-31
B024084277 34680 500.00 MG 2014-05-01 ~ 2015-01-31
BC24084277 25908 500.00 MG 2023-04-01 ~ 2024-03-31
BC24084277 34210 500.00 MG 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC24084277 28282 500.00 MG 2022-01-01 ~ 2023-03-31
BC24084277 31513 500.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-09-30
B024084277 35209 500.00 MG 2006-03-01 ~ 2014-04-30
BC24084277 34680 500.00 MG 2015-01-01 ~ 2015-03-31
BC24084277 34000 500.00 MG 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC24084277 30557 500.00 MG 2020-10-01 ~ 2021-12-31