適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 
劑型
199口溶錠 
包裝
 
用法用量
精神分裂症:Aripiprazole的建議起始劑量與目標劑量每日10或15毫克,一日一次,不需配合進餐服用。每日劑量範圍為10~30毫克。雙極性疾患:起始劑量每日30毫克,一日一次。 
包裝
鋁箔盒裝::8806499003537, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
粉紅色(有散佈斑點) 
特殊氣味
 
刻痕
沒有 
外觀尺寸
圓形 
標註一
A 及 640 
標註二
10 
許可證字號
衛署藥輸字第024947號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-12-25  
發證日期
2008-12-25  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202494709 
中文品名
大塚安立復口溶錠 10 毫克 
英文品名
OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10mg Orally Disintegrating Tablets 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣大塚製藥股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區復興北路378號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-07-29  
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
B024947100,BC24947100 
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC24947100 83 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC24947100 91 2014-05-01 ~ 2015-03-31
BC24947100 74 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC24947100 66 2018-05-01 ~ 2019-03-31
BC24947100 98 2011-12-01 ~ 2014-04-30
BC24947100 102 2011-10-01 ~ 2011-11-30
BC24947100 80 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC24947100 60 2019-04-01 ~ 2019-05-31
BC24947100 0 2019-06-01 ~ 2910-12-31
B024947100 0 2011-10-01 ~ 2910-12-31
B024947100 102 2009-10-01 ~ 2011-09-30
B024947100 112 2009-06-01 ~ 2009-09-30