- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。 經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。 無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
- 劑型
- 140散劑
- 包裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 盒裝::,,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024942號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-12-22
- 發證日期
- 2008-12-22
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202494202
- 中文品名
- 大塚普達 20%散劑
- 英文品名
- Pletaal Powder 20%
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣大塚製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區復興北路378號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2015-10-13
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 桃園市中壢區吉林路１５號 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 200 | MG |