- 適應症
- １. 氣喘（Asthma）
適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。
２. 慢性阻塞性肺部疾病（COPD）
適用於18 歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病（COPD），使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量（post-bronchodilator FEV1）少於預測值之70%及已定期使用支氣管擴張劑，而仍有惡化病史的病患之治療。
- 劑型
- 432粉狀吸入劑
- 包裝
- 每瓶60,120劑量，定量吸入瓶裝
- 用法用量
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- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛署藥輸字第023980號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-05-11
- 發證日期
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2004-05-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202398002
- 中文品名
- "吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE
- 英文品名
- SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-09-13
- 資料更新時間
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2024-03-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B0239801E7,BC239801E7