適應症
酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
附等支數3公撮安瓿裝溶劑,100安瓿以下盒裝 
用法用量
 
包裝
安瓿附溶液;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第020435號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-06-18  
發證日期
2018-06-18  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02015980 
通關簽審文件編號
DHA00202043501 
中文品名
維克得凍晶注射劑 
英文品名
BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
翰亨實業股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路二段174號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-03-07  
資料更新時間
2023-08-31  
國際條碼
 
健保代碼
B020435240 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. ITALY
SIGMA-TAU
ALFASIGMA S.P.A. VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy ITALY
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
15 MG
15 MG
47 MG
47 MG
25 MG
25 MG
EACH FREEZE-DRIED AMPOULE CONTAINS: 0 25.0000000000
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B020435240 45 25.00 MG 1995-03-01 ~ 2011-11-30
B020435240 42.7 25.00 MG 2011-12-01 ~ 2017-09-30
B020435240 0 25.00 MG 2017-10-01 ~ 2020-12-31