- 適應症
- 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023538號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-28
- 發證日期
- 2002-08-28
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 除癲達口服懸浮液６%
- 英文品名
- TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00202353800
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DELPHARM HUNINGUE SAS | 26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNUNGUE, FRANCE | FR | {"value":"66","name":"\u6210\u54c1\u88fd\u9020\u5ee0"} | |
| 裕利股份有限公司 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 | TW | {"value":"47","name":"\u8cbc\u6a19\u5ee0"} | |
| NOVARTIS PHARMA. AG | LICHTSTRASSE 35,4056 BASEL, SWITZERLAND | CH | {"value":"62","name":"\u7e3d\u516c\u53f8"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | OXCARBAZEPINE | 60.000000 | 001 |