適應症
急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用,也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第016882號 
註銷狀態
註銷日期
2005-06-15  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1993-10-11  
發證日期
1988-10-11  
許可證種類
 
中文品名
連續攜帶型腹膜透析液2.25%,130MMOL NA(+) 
英文品名
PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+) 
藥品類別
 
申請商名稱
寶錕貿易股份有限公司  
申請商地址
台北巿士林區德行東路298號1樓 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG BAHNHOFSTRASSE 5A, CH-3800 INTERLAKEN CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 5.5530 GM
1 SODIUM LACTATE GM
1 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 0.2940 GM
1 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 0.0500 GM
1 DEXTROSE MONOHYDRATE 24.7500 GM