- 適應症
- 急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016882號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2005-06-15
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 1993-10-11
- 發證日期
- 1988-10-11
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ ＮＡ（＋）
- 英文品名
- PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+)
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 寶錕貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿士林區德行東路２９８號１樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00201688201
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG | BAHNHOFSTRASSE 5A, CH-3800 INTERLAKEN | CH |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | SODIUM CHLORIDE | 5.5530 | 002 |
| 1 | SODIUM LACTATE | 002 | |
| 1 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 0.2940 | 002 |
| 1 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 0.0500 | 002 |
| 1 | DEXTROSE MONOHYDRATE | 24.7500 | 002 |